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系统性血管炎系统性血管炎是以血管的炎症反应为主要病理改变的一类炎性疾病。由于血管的炎性病变导致相应的组织器官供血障碍、组织坏死，临床上由于受累血管的大小、类型、部位不同而表现各异，可局限于单个器官，也可累及全身多个系统。解放军八十八医院风湿免疫科杨新新分类2012年Chapel Hill会议对血管炎分类进行了更新： 1.大血管炎 大动脉炎、巨细胞动脉炎 2.中血管炎 结节性多动脉炎、川崎病 3.小血管炎 ①ANCA相关性小血管炎 显微镜下多血管炎、 肉芽肿性多血管炎（韦格纳肉芽肿）、 嗜酸性肉芽肿性多血管炎杨新新 主治医师 2018-07-19 06:32:51
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吃了一年的药了冲了六次环玲酰胺 指标还是不稳定 医生说要换药 心里很焦虑 很无助 孩子吃那么多药心里天天跟大石头压着一样用户8d0at9c 2019-12-16 13:11:50
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系统性血管炎的发病似乎与药物有关，比如青霉素及其衍生物、磺胺类、解热镇痛药和碘剂等。某些化学物质像杀虫剂、除草剂、蛇毒血清、及各种脱敏剂，也与系统性血管炎，特别是过敏性血管炎的发生有关。 （3）免疫因素 循环免疫复合物在血管壁的沉积、某些自身抗体与血管壁内皮细胞的紧密结合可以激活补体、纤溶酶、激肽、中性粒细胞、单核巨噬细胞、血小板等，引起炎性细胞聚集，血管壁坏死，也可以形成局部血栓导致血管损害。抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）是最近发现的一种可以与中性粒细胞中的颗粒和单核细胞中的溶酶体反应的一种自身抗体，ANCA与中性粒细胞或单核细胞结合后可以激活这两种细胞，这些活化的细胞又可以激活炎性介质，最终张超 主治医师 2018-07-19 01:33:05
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CD3和CD4是指淋巴细胞表面抗原。淋巴细胞表面抗原偏低的原因主要有系统性血管炎、艾滋病、淋巴瘤等，可以通过药物治疗、手术治疗等方式缓解不适症状。1、系统性血管炎：淋巴细胞表面抗原是血液中的免疫物质，在出现系统性血管炎时，在炎症的作用下使机体免疫功能下降，导致体内淋巴细胞表面抗原数值低于正常值。可以选择在医生指导下使用甲泼尼龙片、甲氨蝶呤片等药物，从而缓解不适症状。2、艾滋病：在患上艾滋病后，艾滋病病毒也会侵犯淋巴细胞表面抗原细胞，使病毒在淋巴细胞表面抗原细胞内繁殖，伤害人体的免疫系统，造成免疫功能下降，导致淋巴细胞表面抗原低下。可以选择在医生指导下使用齐多夫定胶囊、拉米夫定片等药物治疗。3吴世洪 副主任医师 2023-04-01 06:58:10
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CD3CD4偏低是什么原因2022-11-2418:33:48王彦丽副主任医师传染科中国医科大学附属第一医院三甲CD3和CD4是指淋巴细胞表面抗原。淋巴细胞表面抗原偏低的原因主要有系统性血管炎、艾滋病、淋巴瘤等，可以通过药物治疗、手术治疗等方式缓解不适症状。1、系统性血管炎：淋巴细胞表面抗原是血液中的免疫物质，在出现系统性血管炎时，在炎症的作用下使机体免疫功能下降，导致体内淋巴细胞表面抗原数值低于正常值。可以选择在医生指导下使用甲泼尼龙片、甲氨蝶呤片等药物，从而缓解不适症状。2、艾滋病：在患上艾滋病后，艾滋病病毒也会侵犯淋巴细胞表面抗原细胞，使病毒在淋巴细胞表面抗原细胞内繁殖，伤害人体的吴世洪 副主任医师 2023-03-31 21:15:57
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维也纳血管炎国际会议上，EULAR及欧洲儿科风湿病协会建立了较为具体的儿童血管炎的分类标准该分类方法仍沿用了成人血管炎分类的方法，根据受累血管大小来分类。专家们一致同意将小血管炎分为肉芽肿性和非肉芽肿性，并提出增加其他血管炎一类，将不符合任何一类的血管炎放到该类中。同时取消了儿童中很少见的颞动脉炎。目前釆用的比较全面的系统性血管炎的分类标准是2012年ChapelHill会议（CHCC)提出的分类标准。2012年CHCC分类标准将血管炎分为大血管炎、中血管炎、小血管炎、变异性血管炎和单器官性血管炎。该分类方法根据血管壁上沉积的免疫复合物的多寡进一步将小血管炎分为ANCA相关性小血管炎和免疫复合物性陈冬慢 主治医师 2017-08-09 22:06:47
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、机会性感染增加等副作用，我科经过多年的探索，处以中药汤剂可减轻药物的副作用，使患者能耐受标准治疗，稳定病情，实现激素的平稳撤减。 诊治范围：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、肠病性关节炎、反应性关节炎、痛风性关节炎、骨关节炎、风湿性多肌痛、无菌性股骨头坏死及系统性红斑狼疮、干燥综合征、皮肌炎/多发性肌炎、系统性硬化、混合结缔组织病、成人still病、复发性口腔溃疡、系统性血管炎、白塞病、发热待查等。朴雪梅 主任医师 2017-06-06 14:23:35
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，形态分布多样，如面部对称性红斑、下肢密集紫红色的小点、下肢反复顽固的皮肤溃烂，无过敏、药物等明确原因能够解释时，应到我科进一步诊治。常见者如系统性红斑狼疮、血管炎、银屑病关节炎等。5、不明原因的血小板减少、白细胞下降、贫血排除血液病和感染性疾病后，需到我科进一步排查系统性红斑狼疮、干燥综合征、抗磷脂抗体综合征、类风湿关节炎、结缔组织病等风湿病。不明原因的下肢浮肿、蛋白尿、血尿、肾功能进行性衰竭、高血压等：常规治疗无效。相关风湿病有系统性红斑狼疮、系统性硬化症、系统性血管炎如肉芽肿性多血管炎(原病名韦格纳肉芽肿)、显微镜下多血管炎、干燥综合征、多发性大动脉炎等，应尽早到我科就诊以免延误病情。6王建明 健康号 2021-11-22 12:44:55
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摘要：系统性血管炎的流行病学在日本、欧洲和北美之间存在差异。大动脉炎在日本更常见，而巨细胞动脉炎相反。一项国际合作研究比较了日本和英国的ANCA相关性血管炎的流行病学情况，发现显微镜下多血管炎和髓过氧化物酶MPO-ANCA在日本更常见，而PR3-ANCA在英国更常见。这些差异原因可能归因于唯独和遗传背景。这些发现对研究不同地理位置系统性血管炎发病和发病机制非常有用。北京大学第三医院风湿免疫科姚中强 引自：Kobayashi S, Fujimoto S. Epidemiology of vasculitides: differences between Japan, Europe and姚中强 副主任医师 2020-04-01 10:48:58
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风湿病通常认为是具有遗传倾向的个体，在特定环境危险因素（接触化学物质、病毒感染、紫外线照射等）下，出现机体异常免疫，导致关节及关节周围软组织和弥漫性结缔组织病，不仅表现为关节疼痛，还可有内脏损害。风湿病包括200余种疾病，类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，原发性干燥综合征，各种类型脊柱关节病，系统性硬化症，特发性炎性肌病，痛风及痛风性关节炎，血管炎综合征，骨关节炎，幼年性特发性关节炎等只是其中一小部分。赵玄骥 主治医师 2017-05-02 19:22:48
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