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  • 综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有(DS)的概率为1/750.筛检查可筛检出60--70%的氏症患儿.需要明确的是,筛检查只能帮助判断胎儿患有氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也
    贺兴生 主治医师 2018-06-17 23:43:48
  • 在临床上经常会有患者这样问:“我需不需要做筛查?”“什么时候去做筛?”“筛结果正常是不是孩子就是正常的?”……针对诸如此类的疑问,我们一起来了解一下什么是综合症以及筛查(简称筛)。 综合症又叫做21三体综合征,俗称先天愚型,即患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。 这项检查目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合
    唐都医院生殖医学中心 健康号 2018-03-21 07:44:49
  • 孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有氏症的危险程度,如果筛检查结果显示胎儿患有综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊水检查或绒毛检查。那当然,筛高危仅仅代表胎儿为儿的可能性比较高,筛低危仅仅代表胎儿为儿的可能性较低,也就是说筛仅仅是一项筛查,而不是确诊。那应该什么时候做筛呢?筛包括一期筛和二期筛。一期筛主要在孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。二期筛在第15~20+6周。哪些人群应该做筛呢?因为任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇
    唐都医院生殖医学中心 健康号 2019-09-23 11:32:28
  • 刚刚十安健康星星看到一个热门话题,是关于综合症的,说实话,以前并没有对综合症有过过多的了解,知道从事这个行业,才知道原来世界上有很多患儿,虽然现在社会讲究人人平等,但是她们还是为来自外界的嘲笑而感到忧伤甚至是自卑。每个孩子都是备受期待的来到人世间的,如果不小心患有唐氏综合征,这无疑是对家庭还孩子最沉重的打击。那么如何才能避免唐氏综合征呢?发达的泰国试管婴儿技术能解决这一问题吗?综合症说出来,可能很多不了解的会不知道究竟是个什么病,但是它的别称叫先天愚型,别名一说出来大概就都知道是什么意思了吧。而现代医学证实了综合症发生率是与母亲怀孕年龄有很大关系,高龄孕妇的卵子老化是
    十安健康 健康号 2017-11-30 11:32:55
  • NT检查的全名是NT彩超排畸检查,主要是检查胎儿颈部透明带厚度,以判断胎儿是否患有染色体疾病,属于孕期的必检项目之一。那为什么要把NT作为必检项目?孕妈妈们应该什么时候做NT检查呢?做完NT就可以不做筛了吗?首先要说的是怀孕期为什么要做NT检查颈项透明层增厚与胎儿异常的关系十分密切,颈项透明层增厚提示胎儿异常的可能。颈项透明层增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。这些异常中包括染色体非整倍体异常,如21-三体(综合症)、18-三体和x单体(45,X0)等;还包括非染色体异常的严重畸形及罕见综合征,例如露脑畸形或无脑儿、脑膨出、全前脑、脊柱裂、严重心脏畸形、某些膈疝等。因此
    秦京云 副主任医师 2018-03-29 18:35:37
  • (囊胚植入前基因诊断)能有效塞选出综合症胚胎,提高优生优育。
    十安健康 健康号 2018-12-04 10:25:36
  • “我们夫妻都正常,家族里也没有唐氏综合征;”(或是)“我们以前也生育过,是正常儿,为什么这次怀孕还要让我做筛查?”相信很多产妇都会有这样的疑问。其实孕期行唐筛查是至关重要的,因为对于妈妈们来说,生一个健康的宝宝是最最重要的。那到底为什么要做筛查,或是对相关的检查指标存在哪些理解上的偏差呢?让我们来认识一下筛查的重要性。先了解何谓“综合症”?综合症又称21三体综合症,先天智力障碍或Down综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。60%的患儿在胎儿早期即夭折流产,活婴中发生率约1/(600~800)。筛查是唐氏综合征产前筛查的简称,是一种通过抽取孕妇的血清
    用户8dgkrcu 2020-12-26 14:03:27
  • “我们夫妻都正常,家族里也没有唐氏综合征;”(或是)“我们以前也生育过,是正常儿,为什么这次怀孕还要让我做筛查?”相信很多产妇都会有这样的疑问。其实孕期行唐筛查是至关重要的,因为对于妈妈们来说,生一个健康的宝宝是最最重要的。那到底为什么要做筛查,或是对相关的检查指标存在哪些理解上的偏差呢?让我们来认识一下筛查的重要性。先了解何谓“综合症”?综合症又称21三体综合症,先天智力障碍或Down综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。60%的患儿在胎儿早期即夭折流产,活婴中发生率约1/(600~800)。筛查是唐氏综合征产前筛查的简称,是一种通过抽取孕妇的血清
    侯瑞丽 主治医师 2018-01-14 13:51:29
  • 唐氏综合征是由染色体异常而导致的。正常情况下,人有46个23对染色体,21三体就是胎儿的第21对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫21-三体。也就是综合症。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关。南方医科大学南方医院妇产科贾蓓   综合症目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。也就是我们俗称的产前诊断。过去认为:35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。但是综合症患儿同样可以在低龄孕妇中出现,筛查既能缩小有创性产前诊断的范围,又不会遗漏可能怀有儿的孕妇,因此建议每一位孕妇都要进行唐筛查,做到防范于未然。
    贾蓓 主治医师 2018-10-09 21:31:27
  • 做产检也是优生优育的体现,通过产检可以更好的了解孕妇和宝宝的身体状态,综合症的筛查是怀孕第九周到第14周需要做的孕早期筛查之一,若是错过这个阶段只能够到孕中期检查,虽然同样可以检测出来,但是在孕中期引产对于母体伤害就会很大。唐氏综合征又被称之为先天愚型,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,我国规定产检中有筛查也是为了提高优生率,减少家庭的负担,提高全民素质。孕妇做筛查的前一天晚上12点之后要禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查。筛查包括取血清样本,检测妊娠期相关的血浆蛋白A,游离hCGB亚基(早期两项)以及绒毛测性腺激素等,结合
    姜旭珍 健康号 2017-11-17 17:42:30
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