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重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholi...

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讲话构音不清，7月5日去华山医院看过普通门诊，做了MG抗体全套，检查结果AchRab偏高，为8.9 ... 详细
发表于 2018-07-13
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赵重波主任医师复旦大学附属华山医院-神经内科

你好，根据你的描述是考虑重症肌无力的，重症肌无力是一种可治性疾病，经过充分治疗，绝大多数病人可以恢复 ... 详细
我会附上我儿子这2天的照片，还有几个问题小孩问一下您。1.重症肌无力会遗传吗？2.我小孩的情况像重 ... 详细
发表于 2018-02-13
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段风梅主任医师新疆维吾尔自治区人民医院-神经内科

重症肌无力是自身免疫性疾病，很少遗传
天生右眼睑稍微下垂，2018年6.4在浙江省儿童医院排查不是重症肌无力，后到上海复旦儿童医院看有上 ... 详细
发表于 2019-02-01
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赵重波主任医师复旦大学附属华山医院-神经内科

你好，从你的描述不像重症肌无力，年后到西院门诊找我加号吧
赵医生，您好！我是去年9月份发现自己眼皮不对劲的，重影模糊，左眼皮自己下垂，一般晚上更明显，严重的 ... 详细
发表于 2016-06-29
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赵重波主任医师复旦大学附属华山医院-神经内科

支持重症肌无力！下周可以么？

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