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  • 综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有(DS)的概率为1/750.筛检查可筛检出60--70%的氏症患儿.需要明确的是,筛检查只能帮助判断胎儿患有氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也
    贺兴生 住院医师 2018-06-17 23:43:48
  • 在临床上经常会有患者这样问:“我需不需要做唐氏筛查?”“什么时候去做筛?”“筛结果正常是不是孩子就是正常的?”……针对诸如此类的疑问,我们一起来了解一下什么是综合症以及唐氏筛查(简称筛)。 综合症又叫做21三体综合征,俗称先天愚型,即患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。 这项检查目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合
    唐都医院生殖医学中心 健康号 2018-03-21 07:44:49
  • 刚刚十安健康星星看到一个热门话题,是关于综合症的,说实话,以前并没有对综合症有过过多的了解,知道从事这个行业,才知道原来世界上有很多患儿,虽然现在社会讲究人人平等,但是她们还是为来自外界的嘲笑而感到忧伤甚至是自卑。每个孩子都是备受期待的来到人世间的,如果不小心患有唐氏综合征,这无疑是对家庭还孩子最沉重的打击。那么如何才能避免唐氏综合征呢?发达的泰国试管婴儿技术能解决这一问题吗?综合症说出来,可能很多不了解的会不知道究竟是个什么病,但是它的别称叫先天愚型,别名一说出来大概就都知道是什么意思了吧。而现代医学证实了综合症发生率是与母亲怀孕年龄有很大关系,高龄孕妇的卵子老化是
    十安健康 健康号 2017-11-30 11:32:55
  • 。此外,原来患儿的手背较枯黑,掌心纹理如常年干重活的老人一般粗乱,现颜色变白许多,手心纹理也已接近正常,倒睫也改善了不少,而且不仅不拒药,用他妈妈的话说似乎还有点自觉。舌红,脉细。去上方中山药、鸡内金,原方加钩藤3g,白菊花3g,焦山楂10g,10剂,水煎服,2日一剂。2016年5月19日三诊。肢体发育无明显改善,但反应、语言饮食、睡眠等改变满意。按二诊时原方10剂继服,水煎服,2日一剂。2016年6月11日四诊。主与四诊相若。流涎、揉眼周次数、眠中惊、躁减少,饮食可,大便一日一次,小便可。舌红,脉细。去三诊方中灯芯草,加蝉衣3g,继疏郁热。因其父母远在丽江做生意,来诊极不方便,病情、疗效稳定
    刘维忠 主任医师 2017-06-12 13:58:39
  • 手背较枯黑,掌心纹理如常年干重活的老人一般粗乱,现颜色变白许多,手心纹理也已接近正常,倒睫也改善了不少,而且不仅不拒药,用他妈妈的话说似乎还有点自觉。舌红,脉细。去上方中山药、鸡内金,原方加钩藤3g,白菊花3g,焦山楂10g,10剂,水煎服,2日一剂。2016年5月19日三诊。肢体发育无明显改善,但反应、语言饮食、睡眠等改变满意。按二诊时原方10剂继服,水煎服,2日一剂。2016年6月11日四诊。主与四诊相若。流涎、揉眼周次数、眠中惊、躁减少,饮食可,大便一日一次,小便可。舌红,脉细。去三诊方中灯芯草,加蝉衣3g,继疏郁热。因其父母远在丽江做生意,来诊极不方便,病情、疗效稳定,要求多带药,拟处
    刘维忠 主任医师 2017-06-12 13:57:18
  • NT检查的全名是NT彩超排畸检查,主要是检查胎儿颈部透明带厚度,以判断胎儿是否患有染色体疾病,属于孕期的必检项目之一。那为什么要把NT作为必检项目?孕妈妈们应该什么时候做NT检查呢?做完NT就可以不做筛了吗?首先要说的是怀孕期为什么要做NT检查颈项透明层增厚与胎儿异常的关系十分密切,颈项透明层增厚提示胎儿异常的可能。颈项透明层增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。这些异常中包括染色体非整倍体异常,如21-三体(综合症)、18-三体和x单体(45,X0)等;还包括非染色体异常的严重畸形及罕见综合征,例如露脑畸形或无脑儿、脑膨出、全前脑、脊柱裂、严重心脏畸形、某些膈疝等。因此
    秦京云 副主任医师 2018-03-29 18:35:37
  • (囊胚植入前基因诊断)能有效塞选出综合症胚胎,提高优生优育。
    十安健康 健康号 2018-12-04 10:25:36
  • 综合症是小儿最为常见的常染色体畸形变性所致的出生缺陷类疾病,该病是由先天因素造成的,具有特殊表型的智能障碍,患儿的主要临床症状为智能障碍,体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。
    王昆 住院医师 2018-05-04 15:34:21
  • 移殖囊胚一枚,孕17+周,21三体综合征高,医生建议做无创戓羊水穿刺,可是不知道我们试管宝宝适合做哪种,有懂得希望帮助下
    乐多多_6i 2016-12-03 16:16:17
  • 谁知道白水县医院的唐氏筛查和四维彩超分别多少钱
    满满她麻麻 2019-07-07 09:46:28
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