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李敏的发布

  • 亲爱的患者朋友:汗孔角化症是一组少见的角化异常性遗传性皮肤病随着对其发病机制的不断研究,确定汗孔角化症与甲羟戊酸代谢通路相关基因突变有关这些基因缺陷导致甲羟戊酸通路代谢紊乱,使其下游产物缺乏及产生的异常代谢物沉积于皮肤从而导致汗孔角化症特征性皮损汗孔角化症不仅影响美观,部分病人伴有严重的瘙痒,且约有7-11%恶变的可能,严重影响患者身心健康尽管目前治疗汗孔角...