系统性红斑狼疮是一种遗传相关环境因素作用下的自身免疫性疾病。发病机制主要为T淋巴细胞过度活化，辅助B细胞多克隆产生大量自身抗体，进而介导体液免疫为主的炎症损伤。当然T细胞也可不通过B细胞而直接参与组织的损伤。

       基于狼疮的免疫学研究，目前的生物制剂主要针对淋巴细胞或淋巴细胞的表面标记，常见作用靶细胞有T细胞，B细胞，树突状细胞。

       例如有阻断B细胞活化的B细胞活化刺激因子中和抗体，抑制T细胞活化的CTLA-4融合蛋白，直接清除B细胞的CD20中和抗体，以及与DC相关的干扰素中和抗体。

       每一生物制剂都有特定的适应症，相对来说生物治疗可以快速缓解病情，对顽固和重症狼疮是很好的辅助治疗措施。但长期治疗还需要结合传统治疗。

       我们目前的研究主要针对与SLE密切相关的TH17细胞和TFH细胞开发特异性靶向治疗药物，以及中药单体筛选。这两细胞亚群是目前自身免疫病的主要研究热点，在不久将来将会有更有效，更安全的靶向生物制剂面市。